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1.局部麻醉药按化学结构可分为芳酸酯类、酰胺类、氨基醚类、氨基酮类及其他类(如氨基甲酸酯类、醇类和酚类)等。

苯甲酸酯类:盐酸普鲁卡因,含有芳伯氨基易被氧化变色,含有酯键,易被水解,水解后生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇;

酰胺类:盐酸利多卡因、罗哌卡因;

2.苯二氮䓬类:七元亚胺内酰环是活性必需结构,在酸或碱中加热则1,2位酰胺键和4,5位的亚胺键均可发生水解反应而开环。4,5位开环为可逆性水解,酸性开环,中性和碱性闭环。唑仑类因1,2位骈合三氮唑环,稳定性增加;

3.解热镇痛药

乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚又名扑热息痛,可水解成对氨基酚,主要在肝脏代谢,少量生成有毒的N-羟基乙酰氨基酚,若应用过量时,谷胱甘肽被耗尽,肝毒性,N-乙酰半胱氨酸可作解毒剂;

4.吗啡的构效关系:17位的叔胺氮原子是影响镇痛活性的关键基团,不同取代基的引入,可使激动剂变为拮抗剂;

5.胆碱受体拮抗剂

阿托品无氧桥,无羟基,仅有兴奋呼吸中枢作用;东莨菪碱有氧桥,中枢作用最强;山莨菪碱有6位羟基,中枢作用是最弱的;樟柳碱虽有氧桥,但莨菪酸α位还有羟基,中枢作用弱于阿托品;

6.糖皮质激素C6位引入甲基:泼尼松变甲泼尼松龙,抗炎活性增强;

7.属于单环β-内酰胺的抗生素:氨曲南;

8.喹诺酮类抗菌药结构中3位-COOH和4位C=0为抗菌活性不可缺少的部分。